Avrupa Birliği (AB), hantavirüs enfeksiyonlarına yönelik olası tedavi çalışmalarında kullanılabileceği değerlendirilen deneysel antiviral ilaç Favipiravir kapsamında yeni bir adım attı.
AB Komisyonu tarafından yapılan açıklamada, Japonya ile yürütülen işbirliği çerçevesinde temin edilen 1400 tablet Favipiravir’in Fransa, İspanya ve Hollanda’ya gönderildiği bildirildi.
Açıklamada, söz konusu ilacın henüz hantavirüsün tedavisi veya önlenmesi amacıyla resmi olarak onaylanmadığı vurgulanırken, Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) Favipiravir’i yalnızca ulusal protokoller kapsamında “şefkatli kullanım” veya klinik araştırmalarda değerlendirilebilecek aday ilaçlar arasında gösterdiği ifade edildi.
İlaçların, Japonya merkezli Fujifilm Pharmaceuticals tarafından bağışlandığı; sürecin Japon makamları ve Tokyo’daki AB Delegasyonu’nun desteğiyle yürütüldüğü aktarıldı.
AB Komisyonu ayrıca, Uganda ve Kongo Demokratik Cumhuriyeti’nde görülen salgınların ardından üye ülkelerle temas halinde olduklarını, olası sağlık risklerine karşı hazırlıkların artırıldığını ve ek antiviral ilaç temini için acil satın alma süreçlerinin başlatıldığını duyurdu.
Hantavirüsün özellikle kemirgenlerden bulaştığı, enfekte yüzeyler veya havaya karışan partiküller yoluyla insanlara geçebildiği biliniyor. Hastalığın ateş, kas ağrısı ve yorgunluk gibi belirtilerle başladığı, ilerleyen vakalarda ise solunum yetmezliği, iç kanama ve böbrek yetmezliği gibi ağır tablolara yol açabildiği belirtiliyor.
