Mikrogen Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi Direktörü ve Tıbbi Genetik Uzmanı Prof. Dr. Volkan Baltacı, genetik testlerin üreme sağlığı, nadir hastalıkların teşhisi ve kanser tedavisinde kişiye özel çözümler sunduğunu belirterek, modern tıbbın en güçlü araçlarından biri haline geldiğini söyledi.
Baltacı, genetik bilimindeki gelişmeler sayesinde hastalıkların artık daha erken teşhis edilebildiğini ve kişiye özel tedavi yöntemlerinin uygulanabildiğini ifade etti.
Üreme genetiğinin yalnızca çocuk sahibi olmayı değil, sağlıklı nesillerin dünyaya gelmesini hedeflediğini vurgulayan Baltacı, özellikle Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) yöntemleriyle genetik risklerin gebelik oluşmadan belirlenebildiğini kaydetti.
Baltacı, “Bu teknoloji sayesinde SMA ve Akdeniz Anemisi gibi kalıtsal hastalıkların nesillere aktarılması önlenebiliyor. Aynı zamanda ailelerin yaşadığı psikolojik ve ekonomik yük de azaltılmış oluyor.” dedi.
Nadir hastalıkların teşhisinde Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojilerinin önemli bir rol üstlendiğini belirten Baltacı, geçmişte tanısı yıllarca konulamayan hastalıkların bugün çok daha hızlı ve hassas yöntemlerle tespit edilebildiğini söyledi.
Kanser tedavisinde de önemli dönüşümler yaşandığını dile getiren Baltacı, artık “tek tip tedavi” anlayışının geride kaldığını ifade etti. Sıvı Biyopsi ve Genomik Profilleme yöntemleriyle hastaların genetik yapısına uygun akıllı ilaç tedavilerinin planlanabildiğini belirten Baltacı, bu yöntemlerin tedavi başarısını artırırken yan etkileri azalttığını kaydetti.
Türkiye’nin genetik alanında önemli bir noktaya geldiğini söyleyen Baltacı, merkezlerinin 35’ten fazla ülkede klinik ve sağlık merkezine hizmet sunduğunu belirterek, Türkiye’nin sağlık turizminde genetik alanında da güçlü bir merkez olma yolunda ilerlediğini ifade etti.
