İspanya’daki bir araştırma enstitüsü, dünya genelinde şu ana kadar yalnızca 13 kişide görülen yeni bir nörolojik hastalık türünün tespit edildiğini duyurdu. Araştırmacıların aktardığına göre hastalık, beyinde yer alan beyaz cevheri etkileyen bir gen mutasyonundan kaynaklanıyor.
Hastalık nedeniyle beyinde iletişimi sağlayan sinir liflerinde bozulma meydana geliyor. Uzmanlar, bu durumun zamanla yürüme güçlüğüne, bilişsel gelişim geriliklerine ve yüz biçiminde belirgin değişikliklere yol açtığını belirtiyor.
Bilim insanları, söz konusu hastalığın son derece nadir görülmesi nedeniyle henüz geniş kapsamlı bir tedavi yönteminin bulunmadığını ifade etti. Araştırmaların hastalığın genetik kökenine ve ilerleyiş hızına yönelik olarak sürdüğü aktarıldı.
